GLP-1行业新闻

利刃出鞘,利时敏®揭开中国糖尿病管理新篇章

由赛诺菲研发的利时敏®(利司那肽注射液)已获得中国国家药品监督管理局批准,于今天成功上市。

作为国内唯一拥有联合基础胰岛素使用适应证、一日一次即可显著降低三餐后血糖水平的 GLP-1 受体激动剂,利时敏®适用于口服药及基础胰岛素治疗后血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者,帮助其血糖控制最终达标。作为一款特点突出、优势明显的新型 GLP-1 受体激动剂,利时敏®在华上市,将为更多的中国糖尿病患者提供个性化且经济的治疗方案。

 

 

如何进行有效的血糖日常管理,是中国糖尿病领域的医生和患者共同面临的问题。

 

 

朱大龙教授

 

「在接受治疗的中国糖尿病患者中,控制率仅为 49.2%。作为 GLP-1 受体激动剂,利时敏®的特点非常鲜明,与基础胰岛素联合使用,能有效控制三餐后血糖水平,这对于糖尿病患者的血糖控制达标意义重大。」

 

曾龙驿教授

 

「利时敏®创造性地解决了 GLP-1 受体激动剂使用次数的问题,每日注射一次,即可有效控制全天餐后血糖。这不仅能有效提升患者的依从性、显著改善患者预后,同时能减轻患者的经济负担。」

 

诺林

 

赛诺菲中国副总裁、糖尿病事业部总经理诺林:「赛诺菲糖尿病工作组一直致力于不断将创新治疗方案带到中国。我们正在积极与各方携手努力,使利时敏®尽快惠及患者。」

 

 

利时敏®优势独特,一日一次,控制三餐后血糖 

 

中国的糖尿病患者以 2 型糖尿病(T2DM)为主,患者的餐后血糖(PPG)水平更高。中华医学会糖尿病学分会(CDS)的调查结果显示,我国糖尿病患者 PPG 达标率仅 17.4%(PPG<10 mmol/L)。既往荟萃分析结果已证实,当 HbA1c 越接近达标值时,PPG 对总体血糖的贡献越大。

 

胃排空率是 PPG 的重要决定因素,是维持血糖稳态的基础。安慰剂对照研究结果显示,利司那肽延缓胃排空恢复正常水平的时间超过 12 小时,长期使用效果稳定。

 

图 1 一日一次注射延缓胃排空达 12 h 以上 

 

利司那肽一日一次即可显著降低三餐的 PPG 水平

 

图 2 利司那肽有效控制全天 PPG

 

 

利时敏®是中国唯一可以联合基础胰岛素的 GLP-1RA 

 

中国的 III 期临床研究和真实世界研究均显示,利司那肽联合基础胰岛素能显著降低 HbA1c 和 PPG。

 

图 3 中国 III 期临床研究 

 

图 4 真实世界研究 

 

 

安全性突出,额外获益多 

 

利司那肽联合基础胰岛素治疗的疗效与预混胰岛素治疗相当,能显著降低患者体重,同时并不增加低血糖风险。

 

图 5 利司那肽联合基础胰岛素与预混胰岛素的系统评价 

图 6 利司那肽联合基础胰岛素显著降低患者体重和 BMI

此外,利司那肽还表现出众多优于同类药物的特性,包括胃肠道耐受性更好、对心率影响较小、延缓糖尿病肾病的发生发展等。

图 7 利司那肽与同类药物的胃肠道耐受性 

图 8 利司那肽与同类药物对心率的影响 

图 9 利司那肽延缓或预防糖尿病肾病的发生发展 

「守护健康,绽放生命」 

赛诺菲中国糖尿病事业部已经覆盖从口服降糖药物到 GLP-1 受体激动剂等多款创新药物,是业内产品线最全的医药企业之一。

利时敏®的上市,将为更多的中国糖尿病患者提供个性化的治疗方案。如何做好糖尿病患者的管理,是中国目前面临的重大公共卫生挑战。赛诺菲希望通过高质量创新药物及适合的治疗方案,建立整合的糖尿病疾病全程管理方案,给患者带来最大化的临床价值。

 

转发自国际糖尿病微信号

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