本次基于托法替布上市前临床试验结果的再分析发现，托法替布治疗后的ILD发生率较低，在23394病人年中，出现42例，平均0.18%/病人年。这个数据低于此前报道的未接受托法替布治疗的RA患者ILD发病率。

托法替布（Tofacitinib 是辉瑞研发的第一个在多地区多种族的临床试验中均显示出明显抗风湿作用的 JAK 抑制剂，也是首个获批用于类风湿关节炎（RA）治疗的靶向合成类 DMARD（tsDMARD）。托法替布首先上市于美国，其次日本。现在几乎各个国家都已经批准其上市。

临床试验证据表明托法替布治疗类风湿关节炎（RA）安全、有效

托法替布的疗效和安全性可能意味着更好的成本效益

托法替布具有改善病情、口服用药、携带和储存方便等优势；其有效性和安全性与生物制剂相似，有望成为更多 RA 患者的选择。

类风湿关节炎 (RA) 是一种进行性、系统性自身免疫性疾病。

托法替布单用或联合MTX治疗RA均可导致MTX治疗失败的中重度RA患者得到广泛的自我报告结局改善

本研究是第一项对已上市 JAK 抑制剂严重感染和带状疱疹病毒感染风险的荟萃分析。

托法替布是首个被批准用于治疗类风湿关节炎（RA）的靶向合成缓解病情抗风湿药物 (tsDMARD)。

托法替布（Tofacitinib）是辉瑞公司开发的一种 JAK 抑制剂，推荐剂量为 5 mg BID。

专访栗占国教授，畅谈RA诊疗现状~

托法替布是首个作用于JAK通路的用于RA治疗的抑制剂。