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药理学角度看 NOACs 的合理选择
章节一:抗凝药物发展历程
章节二:NOACs的作用靶点
章节三:NOACs的吸收与胃肠道不良反应
章节四:NOACs的代谢及肝肾功能影响
章节五:NOACs药方式与依从性/安全性
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会议主席:何文 教授
会议讲师:何文 教授
会议时间:2019年07月
会议精华:

 

1、Xa因子抑制剂与IIa因子抑制剂作用靶点不同,干预Xa因子对凝血的抑制更为高效,且对生理止血及其他功能的影响较小。

 

2、利伐沙班的吸收和药代动力学不受H2受体拮抗剂和抗酸剂导致的胃内pH变化影响,无需干预胃肠内的酸碱值,减少胃肠道刺激和不良反应。

 

3、轻度肝、肾功能损害对利伐沙班药代动力学及抗凝疗效无明显影响,无需调整剂量;中度肾功能损害患者可调至15 mg qd。

 

4、NOACs给药方式是综合药代动力学、药效学、安全性、有效性得出,一日一次给药依从性更佳,且不增加出血风险。