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单次透析能降低血液中FGF23水平吗?

Fibroblast growth factor 23 correlates with volume status in haemodialysis patients and is not reduced by haemodialysis

 

背景和目的:

成纤维细胞生长因子23(FGF-23)是成骨细胞分泌的磷酸盐调节激素。FGF-23水平在慢性肾脏病(CKD)过程中呈指数增长,在血液透析患者中达到极高的水平。高FGF-23水平与血液透析患者的死亡风险增加和心血管风险增加相关,尤其是与容量负荷过重的心血管并发症相关;同时有研究表明FGF-23可以刺激肾小管钠的重吸收增加,与患者的高血压密切相关;

 

现有证据提示FGF-23与磷酸盐水平和容量负荷相关指标(如NT-proBNP)正相关,而血透可以降低磷酸盐水平,本研究旨在寻找FGF-23与血透患者超滤量之间的相关性,以及血透过程中FGF-23的变化情况。

 

方法:

本研究是一个来自于荷兰的两个透析中心的观察性队列研究;

 

研究入选了109名(2009.03-2010.03)维持性血透患者,患者采用聚砜膜透析器进行标准的碳酸氢盐低通血液透析疗程。血流速和透析液流速分别为250-350和500mL/min,患者的超滤速率恒定。在透析前30分钟前用超声心动图评估患者的心输出量、舒张末左室容积、左心室重量指数,在透前检测了患者的血浆和肽素(copeptin,血管加压素的前体)水平,并记录了患者的超滤量(UFV)。另外分别在透析间期,透析起始(0)以及1h,2h,3h和4h透析结束的时间点抽血,检测了患者的血FGF-23水平、血磷水平,并用线性混合效应模型进行分析。

 

结果:

患者的中位年龄为66岁(四分位数范围:51-75岁),其中65%为男性。患者的每周Kt / V为4.3±0.7,平均透析龄为25.4(8.5-52.5)个月;

 

在单变量分析中,透析前血浆FGF-23水平与UFV、舒张末期容积、心输出量、舒张早期血流速度和血浆和肽素具有相关性。在多变量回归分析中,患者的超滤量(UFV)与FGF-23(标准化的β:0.373,P <0.001,模型R2:57%)相关,且这一相关性不受血钙、磷水平影响。 血FGF-23和经过UFV调整后的心输出量相关,和其它超声心动图指标之间没有相关性;

 

血FGF-23水平在透析过程中无明显变化[7627(3300-13 514)至7503(3109-14 433)RU / mL; P = 0.98],而血磷水平明显下降(1.71±0.50至0.88±0.26mmol / L; P <0.001)。

 

结论:

血透患者血FGF-23水平与患者的容量状态相关。超滤量与FGF-23正相关,表明可能通过更好的控制患者容量,比如增加透析次数,来改善患者的骨代谢状态。同时本研究中发现,单次透析不能降低血FGF-23水平。

 

推荐理由:

最近的研究发现FGF-23是血透患者心血管事件的高危因素,本研究发现患者的超滤量是一种新的独立的FGF-23水平预测因子,为临床改善血液透析患者骨代谢提供了新的探索方向。

 

【文献出处:Humalda JK, et al. Nephrol Dial Transplant. 2016 Sep;31(9):1494-501.

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