简介:
1、铁调素是铁平衡主要的调控物质
2、在铁缺乏中,铁调素被抑制,因此允许铁吸收和再循环
3、众所周知,静脉应用铁剂会抑制铁调素,然而,这种改变的动力学 (变化程度与恢复时间) 并不清晰。
4、主要目的:
i.描述静脉补铁后正铁代谢系统的变化,包括铁调素
ii.寻找铁调素的预测因子
方法:
1 g 羟基麦芽糖铁(FCM)应用于以下三组铁缺乏患者中:
i. 对照组:e GFR>60 ml/min/1.73m2, 月经过多或消化道失血
ii.妊娠组:正常肾功能孕中期或孕晚期
iii.CKD 3b-4 期组
主要指标检测时间点:0, 2, 7,21 天
结果:
BMI: 身高体重指数 TSAT:转铁蛋白饱和度 CRP:C 反应蛋白
主要结果:
1、血清铁和 TSAT 均在第二天达到峰值,而铁蛋白在第七天达峰值;这些参数在第二十一天仍然是升高的。
2、在 CKD 组,血红蛋白第二天开始升高,而在妊娠组,在第二十一天开始升高。
3、在对照组和 CKD 组,血浆铁调素在第二天达到峰值,第二十一天回到基线水平。
4、尽管使用了相同的 FCM 剂量,不同组铁调素反应明显不同,而铁蛋白和 TSAT 反应相似。
5、多因素分析显示,血肌酐是静脉补铁后血清铁调素峰值的预测因子。
6、妊娠组铁调素和 AUC 峰值最小,反映妊娠期生理变化对铁吸收的生理改变。
结论:
1、静脉使用了相同剂量的 FCM,及同水平的补血药,CKD 患者相比对照组,铁调素反应明显增高,相比妊娠组超过 2 倍。
2、对于现在观察到的结果,我们目前还不清楚具体机制是什么。不过我们的数据表明,肾脏清除率的不同可能是原因之一。
3、通过对铁蛋白反应的观察,推荐:在应用 1 g FCM,至少 1 个月内不需要化验血清铁蛋白水平。